HG_T 4532-2013 化妆品用氧化锌
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ID： |
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0.65 |
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10 |
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日期： |
2024-8-13 |
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ICS 71.060. 20,G 13,备案号:41850—2013 HG 中华人民共和国化工行业标准,HG/T 4532—2013,化妆品用氧化锌,Zinc oxide for cosmetic use,2013-10-17 发布2014-03-01 实施,中华人民共和国工业和信息化都发布,HG/T 4532—2013,** —a-,刖 百,本标准按照GB/T 1. 1—2009给出的规则起草,本标准由中国石油和化学工业联合会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC1)归口,本标准主要起草单位:江苏省东泰精细化工有限责任公司、洛阳市蓝天化工厂、中海油天津化工研,究设计院、山东邹平县汇苑化工厂、国家无机盐产品质量监督检验中心,本标准主要起草人:杨 运、黄利炫、弓创周、毛贯虹、张天壤,I,HG/T 4532—2013,化妆品用氧化锌,1范围,本标准规定了化妆品用氧化锌的分型、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存,本标准适用于化妆品用氧化锌。该产品用于化妆品中,起增白、遮盖、吸收紫外线的作用,兼有除,臭、抗菌的功能,是常用的广谱防晒剂,2规范性引用文件,下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本,文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件,GB/T 191—2008包装储运图示标志,GB/T 6678化工产品采样总则,GB/T 6682-2008分析实验室用水规格和试验方法,GB/T 8170数值修约规则与极限数值的表示方法和判定,GB/T 19587—2004气体吸附BET法测定固态物质比表面积,GB/T 21058-2007无机化工产品中汞含量测定的通用方法无火焰原子吸收光谱法,GB/T 23768-2009无机化工产品火焰原子吸收光谱法通则,GB/T 23947. 2-2009无机化工产品中碑含量测定的通用方法碑斑法,HG/T 3696. 1无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备,溶液的制备,HG/T 3696. 2无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备,溶液的制备,HG/T 3696. 3无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备,品的制备,第1部分:标准滴定,第2部分:杂质标准,第3部分:制剂及制,3分子式和相对分子质量,分子式：Zn,相对分子质量：81. 38（按2011年国际相对原子质量）,4分型,化妆品用氧化锌分为两种型号：I型（防晒），II型（普通）。I型分为两个规格:［型ー1（未经过表面,处理），!型ー2（经过表面处理）；n型分为两个规格：n型ー1, n型ー2,5要求,5. 1外观：白色或微黄色微细粉末,5. 2化妆品用氧化锌按本标准的试验方法检测应符合表1技术要求,1,HG/T 4532—2013,表1技术要求,项目,指标,I型I!型,I型T I型ー2 n型ー1 I! 型ー2,氧化锌(ZnO)3/% 99. 0 85. 0 99. 8 95. 0,干燥减量如/% < 0. 8 — — 0. 8,水溶物W/% 0. 2 0. 4 0. 05 0. 4,铅(Pb)如/% 0. 001 0. 001 0. 001 0. 001,汞(Hg)亚/% 0. 000 3 0. 000 3 0. 000 3 0. 000 3,镉(Cd)3/% 0. 000 3 0. 000 3 0. 000 3 0. 000 3,神(As) w/% 0. 000 3 0. 000 3 0. 000 3 0. 000 3,电镜平均粒径/nm 80 80 一80,比表面积/(m?/g) 15 30 — 40,6试验方法,6. 1警告,本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性,操作时须小心谨慎!必要时,需在通风橱中进行。如溅,到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即就医,6.2 一般规定,本标准所用的试剂和水,在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和蒸储水或GB/T 6682-2008,中规定的三级水。试验中所用的标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂和制品,在没有注明其它规定时,均,按 HG/T 3696. 1、HG/T 3696. 2 和 HG/T 3696. 3 的规定制备,6.3 外观判别,在自然光下,于白色衬底的表面皿或白瓷板上或烧杯中用目视法判定外观,6. 4氧化锌含量测定,6. 4. I方法提要,试样用盐酸溶解后,在pH^4. 5条件下,用二甲酚橙作指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液,滴定锌离子,根据乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的消耗量,确定氧化锌的含量,6.4.2试剂,6. 4. 2. 1碘化钾,6. 4. 2. 2氨水溶液:1 + 1,6. 4. 2. 3盐酸溶液:1 + 1,6. 4. 2. 4氟化钾溶液:200 g/L,6. 4. 2. 5硫眼饱和溶液,6. 4. 2. 6乙酸ー乙酸钠缓冲溶液(pH"4. 5),6. 4. 2.7乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液:c(EDTA)^0. 05 mol/L,6. 4. 2. 8二甲酚橙指示液:2 g/L,6. 4.3分析步骤,称取约0. 13 g试样,精确至0. 000 2 go置于250 mL锥形瓶中,加2 mL盐酸溶液,加热使试样全,部溶解,冷却后加50 mL水、5 mL氟化钾溶液、5滴二甲酚橙指示液,摇匀。用氨水调节至试验溶液恰,2,HG/T 4532—2013,成红色,加10 mL硫服饱和溶液、20 mL乙酸ー乙酸钠缓冲溶液、4 g碘化钾,摇匀。用EDTA标准滴定,溶液滴定至溶液呈亮黄色……
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